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河南省医疗器械临床试验学术研讨会在优德科技园召开
发布时间:2018-06-09 09:42:00
为进一步保证医疗器械临床试验的质量,加快推动医疗器械临床试验的发展,2018年6月8日,河南省医疗器械临床试验学术研讨会在优德科技园一楼会议室召开。河南省医疗器械商会秘书长陈敏主持会议,河南省医疗器械临床试验专业委员会主任委员魏明、郑州大学第一附属医院机构办副主任朱振锋以及来自各地市医疗机构办和企业的60余名相关人员参加了会议。
 

 

会议主要内容

 

会上,企业与医院临床机构领域专家围绕当前新业态新形势下我国医疗器械产业发展的问题与前景各抒己见,就如何促进医疗器械成果转化与示范推广提出了见解和建议,并从政策环境、管理过程、职责审查、质量控制、备案经验等方面,提出了建设性意见。

 

陈敏秘书长主持会议

 

魏明主任讲解了《医疗器械临床试验应关注的问题》

 

朱振锋副主任讲解了《“国家医疗器械临床试验机构”备案的经验分享》

 

医疗器械的临床试验是指器械经过研发后,按照法规要求和技术要求在人体上作用的验证,验证合格、安全、有效,再经过技术评审,取得注册号之后,才可以在市场上进行销售。此次会议为充分发挥临床试验的作用,打造更为广泛的服务体系、服务平台,共同推动医疗器械的发展提供了支持、搭建了桥梁。

 

探讨、交流、互动、学习

 

参观优德科技园

 

会后,在优德医疗副总裁牛栓柱的陪同下,与会人员观看了优德医疗宣传片,参观了优德科技体验中心、康复医疗设备、电子器械生产车间,并积极踊跃地体验了优德医疗新产品,同行彼此交流心得,对优德医疗完备的生产线、高科技的产品和卓越品质赞不绝口。





 
 
 
 
 

兴致勃勃、踊跃体验

 

 

医疗器械的临床试验对患者患病后的治疗效果起着重要治疗作用,所以,此次学术研讨会的召开不仅保证医疗器械使用安全、有效,更好地造福患者,也为河南省医疗器械的临床试验提供了技术上的支撑。此次学术研讨会,优德医疗有幸参与其中,未来,希望和各位同仁一起为医疗器械临床试验的发展多做贡献,漫漫长路,我们携手同行!

 

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